DGIST 연구팀, ‘종양관련 대식세포’ 핵심 조절 기전 세계 최초 규명

DGIST 뉴바이올로지전공 구재형 교수와 경북대학교 의과대학 이병헌 교수 공동연구팀은 8일 암의 성장과 전이를 촉진하는 ‘종양관련 대식세포’로의 전환에 대한 핵심 조절기전을 새롭게 규명했다고 밝혔다.

이번 규명으로 암의 성장 및 전이를 현저히 낮출 수 있는 치료제 개발을 앞당길 수 있을 것으로 전망된다.

암 미세 환경에서 암세포를 제거하는 대식세포는 조건에 따라 원래의 기능과 반대로 암의 성장과 전이를 활성화시키는 변형된 기능을 하는 종양관련 대식세포(TAM; Tumor Associated Macrophage, 이하 TAM)로 전환되기도 한다.

이같은 전환 시 암 미세 환경에서 만들어지는 젖산에 의해 유도된다는 것이 밝혀져 있었으나, 젖산이 대식세포와 어떻게 상호작용해 TAM으로 전환되는지에 관한 연구는 거의 전무한 상태였다.

이에 구재형·이병헌 교수 공동연구팀은 대식세포에서 발현하는 ‘이소성 후각수용체’를 선별하여 해당 표적 후각수용체가 젖산과 상호작용을 밝혔고, 그 반응에 의해 대식세포가 TAM으로 전환한다는 것을 규명했다.

표적 후각수용체가 유전적으로 결핍된 생쥐에 유방암 혹은 폐암세포 이식 시 유전적 결핍 생쥐는 야생생쥐에 비해 암 성장과 전이가 현저히 감소하고 생존율이 증가하는 것을 증명했다.

위 연구 결과를 응용하면 젖산에 의해 TAM으로 전환하는 대식세포의 분화기전을 저해 혹은 차단하여 TAM의 수를 줄임으로써 면역 활성도를 증가 시켜 암의 성장과 전이를 극복할 수 있다.

이를 이용해 TAM으로의 전환 기전을 차단하는 항체치료제와 저분자 화합물 치료제를 개발 중에 있다.

DGIST 뉴바이올로지전공 구재형 교수는 “대식세포가 암 미세 환경에서 발생하는 젖산을 인지하여 TAM으로 전환하는데 이소성 후각수용체가 핵심적인 역할을 수행한다는 사실을 밝힌 것이 이번 연구의 핵심”이라고 전했다.

이어 “해당 과정의 표적 후각수용체를 효과적으로 저해한다면 암의 성장 및 전이를 현저히 낮출 수 있는 치료제 개발을 앞당길 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

한편, 이번 연구는 국가마우스표현형분석사업단(KMPC), 국가선도연구센터(MRC)지원사업, 중견연구자지원사업의 지원을 받아 이뤄졌다.